在一定指导下，执行cGMP生产操作。具体职责包括：溶液配制，层析柱装填，蛋白纯化（包括层析，病毒灭活，深层过滤、除病毒过滤、超滤和原液分装等）。涉及的设备操作包括但不限于：AKTA系统，深层过滤装置，超滤系统，除病毒过滤系统，UV/VIS分光光度计，泵，管道焊接工/密封者，天平/地秤等

与ENG、AIS、PEV、QA部门、QC部门、程序开发及原材料管理部门相互协作

参与FAT（工厂验收试验）和/或SAT（实地验收试验）和/或IOPQ（安装/运行/性能验证）

能够阅读/理解cGMP的中英文文件

参加修订/创建/复审诸如SOP、MBR、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件

参加cGMP培训并遵循cGMP规则

负责组内及部门的日常行政管理事务，完成上级交待的其他相关任务

有一年及以上相关生物制药行业GMP工作经验和/或有一次性技术使用经验者优先考虑

英语四级及以上优先考虑

具有较好的沟通能力和理解能力，良好的英文的读、写能力。

具有吃苦耐劳的品质及良好的身体素质。

有团队协作精神，工作积极向上并具有良好的学习能力。