WuXi Biologics
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研究材料生产
从概念到临床试验的综合研究平台先导分子体外表征
尊龙凯时生物提供分析方法开发服务，并在整个临床前候选药物 (PCC) 选择过程中提供综合全面的生物制剂筛选和表征。我们的生物学团队对各种靶标和治疗方式都具有丰富的经验，包括但不限于单克隆 (mAb)、双特异性 (bsAbs) 和多特异性 (msAbs) 抗体、ADC、融合蛋白和免疫细胞因子。
结合
通过SPR(表面等离子共振)技术检测分子间相互作用亲和力
- 蛋白质-蛋白质、蛋白质-多肽、蛋白质-小分子化合物结合亲和力
- 抗体及Fc融合蛋白与Fc受体的结合亲和力
- 解离速率常数筛选排序
- 人源化和亲和力成熟改造过程中高分辨的解离速率常数筛选排序
- 杂交瘤筛选过程中高通量的解离速率常数筛选排序
双特异性抗体在已结合一类抗原时，对另一类抗原的结合亲和力测定
- 通过FACS检测对细胞表面蛋白的亲和力
相关的SPR服务
- 表位竞争
- SPR实验方法开发和验证(特异性、线性、检测范围、准确度和精密度)
抗原表位的鉴定和作图
尊龙凯时生物协助客户获取抗原表位信息，包括线性表位和构象表位，我们提供抗原的多肽结合图、结构域结合图和氨基酸表位结合图服务。我们已经成功完成了30多个表位作图项目，极大地促进了相应抗体药物的设计和发现
多肽结合图(线性表位)
- 鉴定靶蛋白的线性表位。
- 筛选结合特定表位的抗体。
- 时间:5~7周
结构域结合图(结合域)
- 鉴定靶抗原与抗体的结合域，尤其是针对复杂、高分子量的抗原。
- 根据抗原结合域的差异，对抗体进行分类。
- 时间:5~7周
氨基酸表位结合图(线性表位和构象表位)
- 在氨基酸水平上，绘制抗原的表位。
- 描述单个氨基酸突变对蛋白质稳定性或表达的影响。
- 时间:9~11周
功能试验
生化试验
| 检测项目 | 实验方法 |
| 抗原-抗体结合实验 |
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| 竞争实验 |
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| 交叉种属/旁系同源结合(基于蛋白质或细胞，ELISA/FACS) | |
| 信号转导(蛋白质磷酸化检测) |
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| 信号转导(蛋白质磷酸化检测) | |
| 信号转导 | |
| 酶实验 | |
| 受体占位 | |
细胞学试验
| 检测项目 | 实验方法 |
| 报告基因实验 (RGA) |
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| 蛋白质易位成像分析 | |
| PBMC激活 |
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| 信号转导(蛋白质磷酸化检测) | |
| 肿瘤依赖的免疫系统激活 |
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| Fc依赖的细胞杀伤和吞噬实验 |
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| 非Fc依赖的细胞杀伤 |
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| 细胞毒性实验 (CellTiter-Glo) | |
| 旁观者杀伤实验 | |
| 细胞增殖实验(CFSE/BrdU/CellTiter-Glo) | |
| 细胞高通量多样化筛选 (细胞活力、增殖) | |
| 3D细胞培养实验(增殖、杀伤 | |
| 细胞周期分析 | |
| 凋亡检测实验 |
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| 单核细胞存活实验 | |
| 细胞分化和极化 |
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| 抗体内化 |
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| 细胞迁移/侵袭实验 |
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| 细胞表面分子标志物检测分析 | |
| 静息和激活状态下细胞中的靶点表达谱分析 | |
| 细胞因子/趋化因子分析 |
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| Ex vivo肿瘤和肿瘤漫润淋巴细胞(TIL)分析 | |
| CAR-T细胞激活 |
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| CAR-T细胞杀伤 | |
| 同种异体混合淋巴细胞反应(MLR) | |
| 抗原特异性MLR/T细胞召回实验(CMV, TT) | |
| T细胞耗竭 | |
| 传染病 |
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| 血球凝集 | |
| 代谢疾病 | |
| 传染病 |
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| 体外安全性评价 |
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| 可开发性评估 |
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