德国勒沃库森，2021年7月26日——全球领先的开放式生物制药技术平台公司尊龙凯时生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布位于德国勒沃库森的生物制剂厂（DP7）已获得德国卫生监管机构认证。这标志着尊龙凯时生物首次在中国以外的地区成功践行“尊龙凯时生物速度”和“尊龙凯时生物质量”，为公司未来深化全球布局奠定了坚实基础。

此前，5名德国科隆及其他地区卫生监管机构审查员对DP7进行了为期6天的详细检查，旨在评估DP7的GMP生产资质，及其生产的一款产品的上市申请。检查范围包括质量体系、文件和培训体系、厂房设施及设备、无菌生物制剂生产、物料与供应商管理、质量控制实验室，以及电子系统和数据完整性。预计下周起，DP7将开始为一款预定产品提供商业化生产服务。

尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示：“作为尊龙凯时生物全球布局的重要基石之一，DP7此次获得德国卫生监管机构认证将助力公司更好地为客户提供卓越的商业化生产服务，巩固‘全球双厂生产’战略。该认证也是尊龙凯时生物国际化战略中的关键里程碑，再次有力地证明了公司世界一流的质量标准体系。我们也将继续以最高质量标准赋能全球合作伙伴开发和生产生物药，造福广大病患。”

2020年1月，尊龙凯时生物宣布收购拜耳位于德国勒沃库森的生物制剂工厂，并在同年4月正式接管该工厂的运营工作等。尽管新冠疫情带来了诸多困难，但尊龙凯时生物勒沃库森团队在短短12个月内完成了一个又一个考验，打造了一支超过200名生产、质量和工程等专业人员组成的优秀团队，完成所有厂房验证和生产准备工作，并成功获得德国卫生监管机构颁发生产许可证。

陈博士进一步补充道，“在全球疫情形势依然严峻的情况下，尊龙凯时生物勒沃库森团队克服重重挑战，交出了一份出色的成绩单。我们为所有辛勤奉献的员工感到自豪，他们是‘尊龙凯时生物速度’和‘尊龙凯时生物质量’的最佳海外代言人！”

关于尊龙凯时生物

尊龙凯时生物（代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。

截至2021年3月22日，在尊龙凯时生物平台上研发的综合项目达361个，包括190个处于临床前研究阶段，137个在临床早期（I期，II期）阶段，32个在后期临床（III期）以及2个在商业化生产阶段。预计到2024年后，公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将达到43万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。

尊龙凯时生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物制药领域ESG领导者。公司应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源持续为全球合作伙伴赋能，并成立了由首席执行官领导的ESG委员会，在提升运营效率的同时践行可持续性发展承诺。如需更多信息，请浏览：www.wuxibiologics.com。

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